Resultado Editorial "Audible Studios" em Pessoas com Deficiências

Escrito quando Naoki Higashida tinha apenas 13 anos, o conjunto de ensaios reunidos neste audiolivro conta, do ponto de vista do próprio Higashida, a experiência de ser autista. Preso em seu mundo individual, muitas vezes ele exibe comportamentos vistos como estranhos, peculiares, “inadequados”. Seja repetindo palavras e frases aparentemente sem sentido ou evitando contato visual com outras pessoas, Naoki tem uma enorme dificuldade de se comunicar e de socializar.

O sonho de Juli era ser mãe e ela o realizou–e segue realizando diariamente–porém, ela não esperava os desafios que a maternidade atípica lhe reservava. O diagnóstico de Rafael veio no ano de 2015 e, de lá para cá, o hobby de Juli em escrever e influenciar pessoas teve uma mudança drástica: compartilhar tudo aquilo que estava reaprendendo com seu filho e sua família, fazendo-a acrescentar em seu currículo mais uma função: palestrante.

Damiano e Margherita sono due fratelli che hanno molte cose in comune: la voglia di mettersi in gioco, la caparbietà e la tenacia nel voler inseguire i propri sogni, e l'autismo. Insieme si sono esibiti in televisione e, mano nella mano sul palcoscenico, sembrano finalmente aver trovato il loro posto nel mondo. Già dalla mattina successiva, però, i due sono obbligati a tornare alla realtà. Damiano vive a Rimini e ha le idee molto chiare sul futuro: una moglie – "l'altra metà della mela" – con cui avere dai dodici ai venti figli, milioni di dischi venduti, concerti in tutto il mondo.

Il tempo ha un suono diverso quando sai che sta per finire. Una mamma lo sa, lo sente. Gli ultimi mesi sono volati, scanditi da visite mediche, nuove sfide e momenti preziosi: Cesare ascolta in loop le sue canzoni preferite, esprime desideri. Vuole andare al parco, fare un giro in moto, poi in barca a vela. E mentre Valentina cerca un modo per restare aggrappata all’amore, ai ricordi di ogni risata, il suo Cece si sta spegnendo.

Damiano è un ragazzo grande, grosso e con pochi amici perché ama passare le sue giornate facendo cose che gli altri ragazzi non capiscono, come fissare il turbinio vorticoso della lavatrice o giocare per ore con i coperchi delle pentole di sua nonna. Ma la sua vera passione è quella per la musica, soprattutto classica, visto che vorrebbe diventare un cantante lirico. Anche se ama pure il jazz, la musica da discoteca, la dance, la techno e chi più ne ha più ne metta. Tranne la musica rock, quella che invece sua sorella minore Margherita ascolta a tutto volume nella stanzetta accanto.

Una vita perfetta in ogni minimo difetto. Una storia che ci insegna a guardare al di là dei pregiudizi, delle paure e delle. discriminazioni, per ricordarci come si arriva al cuore delle cose. Alessandra è una nutrizionista che ama viaggiare, Luca è un ingegnere. appassionato di cucina. Sono una coppia normale, che vive con serenità una. gravidanza perfetta, fino a pochi istanti dopo il parto, quando ai neogenitori viene. un sospetto: gli occhi a mandorla della piccola Luna vogliono forse dire qualcosa? La diagnosi arriva subito: Luna ha la sindrome di Down.

Barbara Anderson narrates with brutal honesty the day-to-day experience of having a child with disabilities: the challenges inside and outside the home, health and life complications, the shifting priorities, the daily Mt. Everest-sized struggle of having a child with an—until now—irreversible diagnosis such as infantile cerebral palsy.

L'inizio di questa storia è un incrocio nel bel mezzo di Tripoli, più che un incrocio, un'auto con un parabrezza rotto ferma a un incrocio dopo un incidente. A bordo della macchina un uomo e una donna, un padre e una madre, prima erano in tre, solo che la figlia poco più che neonata è stata sbalzata fuori dall'abitacolo e ha impattato contro un albero. Comincia così il racconto della vita di Nagla Augelli, bambina tunisina abbandonata dalla famiglia in un orfanotrofio della sua città, dopo che un incidente di auto l'ha resa paraplegica.

"La situazione di Cesare è molto grave. È giusto che te lo dica. Fate tutto quello che potete con lui, non rimandate." La storia di Valentina, Federico, Ale, Terry e Cece si è interrotta qui, tra le mura di un ospedale e la paura di non avere più tempo. Loro, però, si erano Fatti una promessa: anche nei momenti più bui, tra le ombre, avrebbero cercato la felicità. Così, tra feste di compleanno e gite in canoa, la loro storia continua, e con l’estate ormai alle porte il loro viaggio diventa molto di più.

Desde muito cedo, Louis aprendeu a lutar. Lutou pela vida desde o nascimento. Com determinação e persistência, enfrentou e venceu, um a um, os obstáculos que o destino lhe impôs. Contra a previsão de vários especialistas, andou, falou, leu, escreveu, chegou à universidade. Aos 20 anos, nos presenteia com este audiolivro em que narra com otimismo, apesar de tudo, sua entrega ao jogo da vida, no qual cada minuto é importante para a vitória.

I matti ci incuriosiscono, ci costringono a riflettere, ci cambiano lo sguardo, ci mettono davanti ai nostri fantasmi, non ci lasciano mai indifferenti. La storia dell’uomo è costellata di individui eccentrici, bizzarri, anticonformisti, visionari, in molti casi con disturbi psichici gravi, ma altamente creativi in campo letterario, artistico, scientifico. Partendo da queste considerazioni, è nata l’idea di una sorta di calendario che racconti, al posto del santo del giorno, il matto del giorno.

Jennifer Cañaveral es mucho más que una historia de superación personal. A pesar de perder su audición a los nueve meses debido a una meningitis, ha destacado a nivel nacional e internacional en áreas académicas, deportivas y profesionales. Su método de lectura de labios y escucha consciente en múltiples idiomas, junto con su narrativa autobiográfica y la técnica del journaling, ofrece una visión única y positiva de sus experiencias en Cali y el eje cafetero.

Un salto facile, provato mille volte in allenamento, qualcosa che va storto: un dolore insopportabile, il corpo che sembra finire all'ombelico, il terrore negli occhi del padre. A soli 16 anni Giulia Ghiretti passa dal preparare i Mondiali di trampolino elastico a un reparto di neurochirurgia. Il verdetto è crudele: non potrà più saltare, e nemmeno camminare. Ma niente può fermare Giulia, che scopre il nuoto, il suo nuovo sport.

“Canal dói?” “O que é que eles fazem no Japão?” “Os Menudos são legais?” Stella Estrela não se dedica a responder nenhum desses questionamentos, mas a apresentar a autora dessa lista tão peculiar de perguntas. Stella nasceu com a síndrome de Williams-Beuren, uma desordem genética rara que impôs, de saída, enormes desafios a ela e a seus pais.

«Sono Rachele e ho 29 anni. A un mese dalla nascita, è stato detto ai miei genitori che avevo la fibrosi cistica, una malattia genetica degenerativa da cui non si può guarire. La malattia non si vede perché colpisce principalmente gli organi interni; tutte le secrezioni sono alterate e molto dense, il muco ristagna ed è difficile respirare. Quando sono stata invitata a un evento della Fondazione per la Ricerca sulla Fibrosi Cistica, mi sono chiesta: come faccio a unire la mia passione per i motori con quello che mi sta più a cuore?»

À travers cet ouvrage, c'est un véritable message de courage et de persévérance que nous délivre Vincent. Mais plus encore, il nous offre son inspirante philosophie de vie et nous incite à ne jamais abandonner nos rêves et à aller au bout de nos passions. Vincent Vinel a sans conteste été la révélation de la soirée d'ouverture de la saison six de "The Voice". Devant plus de 6,8 millions de téléspectateurs, ce jeune chanteur malvoyant a d'emblée conquis les coaches.

Giulia ha diciannove anni e davanti a sé una storia ancora tutta da scrivere e riempire di colori ed esperienze. Poi un motorino, una curva presa male in un pomeriggio qualunque, e la realtà che conosceva viene cancellata di colpo. Davanti a lei si apre un'altra vita, che include una nuova compagna di viaggio: una carrozzina. Nel corso di nove lunghi mesi in ospedale, Giulia deve imparare a guardare il mondo da un nuovo punto di vista, a muoversi, a sentirsi se stessa.

A Michele La Pusata, dodici anni fa, è stata diagnosticata la Sclerosi laterale amiotrofica, meglio conosciuta come SLA. Prima, la sua era una vita più che normale, tra figli, lavoro e piccole incombenze, poi non lo è stata più. Non si mette mai in conto di affrontare una malattia lenta e invalidante come questa e infatti nessuno è preparato.

La forza necessaria per superare i nostri limiti è già dentro di noi. L'importante è non perdere di vista l'obiettivo finale. Questa è la storia di un ragazzo molto speciale. Ma è anche la storia di un ragazzo come tutti gli altri, che deve crescere e imparare ad accettarsi così com'è, ad aprirsi e a farsi voler bene, a superare i momenti difficili e ad apprezzare la meraviglia di ogni giorno. E scoprire che, a volte, avere il vento contro è proprio quella condizione ideale che ti fa venire voglia di volare. Questo ragazzo si chiama Daniele, ed è cieco dalla nascita.

先天性疾患を持って生まれ、「生まれた時から歩けなくなることは分かっていた。」という彼が、１２歳で車いすユーザーになり、車いすバスケに出会い、銀メダルを獲るまでをまとめたヒューマンエッセイ。